Cancer | Chr | Position | Mutation Type | dbSNP | Protein-change | Allele Freq | RBD |
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Cancer | Type | Freq | Q-value |
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UCS |
Cancer | P-value | Q-value |
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MESO | ||
ACC | ||
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LGG | ||
UVM |
Transcript ID | Name | Length | RefSeq ID | Protein ID | Length | RefSeq ID | UniportKB ID |
---|---|---|---|---|---|---|---|
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ENST00000618182 | MYH7B-209 | 6197 | XM_011528947 | ENSP00000483640 | 1982 (aa) | XP_011527249 | A0A087X0T3 |
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ENST00000262873 | MYH7B-201 | 6293 | XM_006723840 | ENSP00000262873 | 1983 (aa) | XP_006723903 | A7E2Y1 |
ENST00000481922 | MYH7B-208 | 833 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000470929 | MYH7B-207 | 1578 | - | - | - (aa) | - | - |
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Pathway ID | Pathway Name | Source |
---|---|---|
hsa04530 | Tight junction | KEGG |
ensgID | Trait | pValue | Pubmed ID |
---|---|---|---|
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ENSG00000078814 | Protein C | 4E-34 | 22443383 |
ensgID | SNP | Chromosome | Position | SNP-risk | Trait | PubmedID | 95% CI | Or or BEAT | EFO ID |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
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ENSG00000078814 | rs1885120 | 20 | 34989186 | G | Non-melanoma skin cancer | 29739929 | [1.17278-1.31689] | 1.24275 | EFO_0009260 |
ENSG00000078814 | rs3746446 | 20 | 34986962 | G | Congenital left-sided heart lesions | 26965164 | 1.23 | EFO_0005938 | |
ENSG00000078814 | rs1885120 | 20 | 34989186 | C | Melanoma | 28212542 | [NR] | 1.55 | EFO_0000756 |
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