Cancer | Chr | Position | Mutation Type | dbSNP | Protein-change | Allele Freq | RBD |
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ACC | |||||||
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BLCA | |||||||
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OV | |||||||
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UCEC |
Cancer | Type | Freq | Q-value |
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GBM | |||
KIRC | |||
LGG |
Cancer | P-value | Q-value |
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THYM | ||
KIRC | ||
SARC | ||
MESO | ||
ACC | ||
HNSC | ||
SKCM | ||
PRAD | ||
COAD | ||
PCPG | ||
BLCA | ||
READ | ||
KICH | ||
GBM | ||
LIHC | ||
LGG |
Transcript ID | Name | Length | RefSeq ID | Protein ID | Length | RefSeq ID | UniportKB ID |
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ENST00000485727 | CCDC14-217 | 7917 | XM_005247714 | ENSP00000418002 | 753 (aa) | XP_005247771 | Q49A88 |
ENST00000495381 | CCDC14-222 | 3993 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000310351 | CCDC14-201 | 3111 | - | ENSP00000312031 | 864 (aa) | - | A0A0A0MR27 |
ENST00000433542 | CCDC14-207 | 3260 | - | ENSP00000395706 | 912 (aa) | - | Q49A88 |
ENST00000478956 | CCDC14-214 | 555 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000417438 | CCDC14-204 | 548 | - | ENSP00000398148 | 64 (aa) | - | C9J6B5 |
ENST00000489746 | CCDC14-221 | 6476 | XM_005247713 | ENSP00000418403 | 753 (aa) | XP_005247770 | Q49A88 |
ENST00000471054 | CCDC14-212 | 544 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000488653 | CCDC14-220 | 4156 | - | ENSP00000420180 | 912 (aa) | - | Q49A88 |
ENST00000485949 | CCDC14-218 | 439 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000479903 | CCDC14-215 | 770 | - | ENSP00000420768 | 257 (aa) | - | H7C5T3 |
ENST00000409697 | CCDC14-203 | 2962 | XM_005247710 | ENSP00000386866 | 905 (aa) | XP_005247767 | J3QT39 |
ENST00000438440 | CCDC14-210 | 783 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000435910 | CCDC14-209 | 864 | - | ENSP00000407820 | 37 (aa) | - | H7C2U5 |
ENST00000483247 | CCDC14-216 | 697 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000487498 | CCDC14-219 | 615 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000426152 | CCDC14-206 | 735 | - | ENSP00000414655 | 174 (aa) | - | C9JSI8 |
ENST00000463996 | CCDC14-211 | 374 | - | - | - (aa) | - | - |
ENST00000409657 | CCDC14-202 | 3815 | - | ENSP00000386481 | 52 (aa) | - | H3BM06 |
ENST00000419247 | CCDC14-205 | 1221 | XM_017007059 | ENSP00000400957 | 312 (aa) | XP_016862548 | C9JU82 |
ENST00000434954 | CCDC14-208 | 567 | - | ENSP00000387962 | 117 (aa) | - | C9JWZ1 |
ENST00000477268 | CCDC14-213 | 589 | - | - | - (aa) | - | - |
ensgID | SNP | Chromosome | Position | SNP-risk | Trait | PubmedID | 95% CI | Or or BEAT | EFO ID |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ENSG00000175455 | rs13089785 | 3 | 123935062 | A | Intelligence (MTAG) | 29326435 | [0.011-0.023] unit decrease | 0.017276917 | EFO_0004337 |
ENSG00000175455 | rs191153876 | 3 | 123918335 | ? | Drug-induced liver injury (fluoroquinolones) | 28043905 | 3.46-15.5 | 7.33 | EFO_0007920|EFO_0004228 |
ENSG00000175455 | rs13062100 | 3 | 123955490 | ? | General cognitive ability | 29844566 | z-score decrease | 5.434 | EFO_0004337 |
Go ID | Go_term | PubmedID | Evidence | Category |
---|---|---|---|---|
GO:0005515 | protein binding | 17043677.25416956.26297806.26496610.26638075. | IPI | Function |
GO:0005813 | centrosome | 21399614. | IDA | Component |
GO:0021762 | substantia nigra development | 22926577. | HEP | Process |
GO:0034451 | centriolar satellite | 26297806. | IDA | Component |
GO:0071539 | protein localization to centrosome | 26297806. | IMP | Process |